作者
雷公
来源
健识局（jianshiju01）
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提起西安杨森，家喻户晓的，是达克宁等众多OTC产品。随着国家新药审评审批综合改革的不断提速，西安杨森在处方药领域多有发力，特别致力于将复杂疾病领域的“全球新药”加速引入中国市场。
6月20日，西安杨森制药有限公司宣布，中国首款每月皮下注射一次的新型抗风湿生物制剂——戈利木单抗注射液(商品名：欣普尼、SIMPONI)上市。
这是近八个月内继亿珂(伊布替尼胶囊)、斯耐瑞(富马酸贝达喹啉片)之后，西安杨森上市的又一款重磅新药。
作为一家立足于中国30余载的跨国制药企业，顺应中国正在加速深化的医改、药改环境，西安杨森也在业务及产品策略等方面不断进行调整与完善。年8月，AsgarRangoonwala接任西安杨森制药有限公司总裁，开启这家跨国药企在华创新性的战略落地。
欣普尼上市后，Asgar在接受媒体专访时向健识君表示：西安杨森未来将专注于血液肿瘤、肿瘤、免疫疾病、神经科学、传染病等领域的新药研发，并希望能够协助医务人员，为患者提供临床合理用药“一站式”解决方案。
对话人物AsgarRangoonwala
西安杨森制药有限公司总裁
颠覆
构建综合药品服务体验平台
欣普尼?是一种新型抗风湿生物制剂，主要用于治疗活动性强直性脊柱炎，也可联合甲氨蝶呤(MTX)治疗中重度活动性类风湿关节炎。考虑到适用患者因病情活动受限，欣普尼?突破性的开发了每月一次皮下注射的用法剂量，为风湿病患者提供了一种全新、高效、安全的药物选择，减少就医治疗耗时，提升治疗依从性。
健识局：中国强直性脊柱炎和类风湿患者高达数千万，它们是慢性病，需要长期用药控制，还有高致残率和高复发率，被称为“不死的癌症”。您认为欣普尼?的上市，可以在哪些方面，帮助到这些患者？
欣普尼?是中国首款每月皮下注射一次、可自行注射给药的抗风湿生物制剂。它的上市为风湿科医生和患者提供了一种全新、高效且“以患者为中心”的治疗选择。
在中国，类风湿关节炎和强直性脊柱炎患者饱受疾病所带来的身心双重困扰，需长期就医治疗以控制症状、缓解病情。同时，很多患者普遍面临就医治疗耗时长、药品购买、获得和治疗不便利等问题，这不仅影响患者用药的依从性，也在一定程度上影响患者的生活质量。
在西安杨森，“以患者为中心”是开展所有工作的核心。我们不断引入像欣普尼?一样的革新产品满足中国患者治疗需求，同时，致力于开拓创新、构建综合药品服务体验平台，推出患者支持项目——“温欣驿站”，为处方后使用杨森药品的免疫疾病患者打造崭新、便捷的一站式慢病管理体验。
健识局：患者支持项目具体包括哪些内容？
免疫患者支持项目已开始一期运行，为强直性脊柱炎和类风湿关节炎患者提供药店导航、就近购药、送药上门、呼叫中心、远程健康咨询、科普资讯等一系列相关服务。
转型
从药品销售转向医疗整体解决方案
西安杨森目前有七大业务单元：血液肿瘤、免疫及传染病、实体肿瘤、精神科、神经科、普药(咳嗽感冒发烧/消化)、皮科/抗过敏。预计到年，杨森全球将有10余个重磅新药计划上市或向监管机构提交批准申请，还有50余个现有药品计划扩展产品线。
健识局：今年是西安杨森中国的新药“收获”年，亿珂、斯耐瑞、欣普尼….未来几年还会有哪些“全球新药”引入中国？
公司将陆续在中国上市治疗精神分裂症患者的善妥达、治疗人类免疫缺陷病毒感染患者的恩临和普泽力，治疗成人2型糖尿病患者的怡可安，以及治疗银屑病患者的喜达诺。
健识局：未来，西安杨森所有的处方药，都会参考欣普尼?的上市模式吗？
应该说，这是一种医疗整体解决方案。西安杨森所关心的，不仅仅是销售一个或几个药品，更
因此，西安杨森不仅仅要考虑到药品研发、生产、流通，还要考虑在使用终端，能够围绕医生和患者未被满足的需求，为这些与疾病抗争的医生、患者提供什么样的专业支持。
西安杨森制药有限公司总裁AsgarRangoonwala
谈判
进医保目录，还靠疗效担当
年7月，西安杨森旗下主打品种——万珂和泽珂双双通过首批国家医保谈判，纳入国家医保乙类目录。Asgar表示，西安杨森有信心通过与中国政府部门的合作，提高所有专利药品的可及性，惠及更多患者。”
健识局：纵观西安杨森的处方药布局，除肿瘤外，结核病、精神疾病….都不是临床的“热门”领域，为什么?如何看待收益?
药企都会选择一些具体的领域进行聚焦，不仅仅是从营利性的角度来说，更多是关于专业性，如果在一些特殊的疾病领域没有专业性很强的团队，就无法很好地实现创新。所以我们聚焦的领域，特别是针对中国，包含精神分裂症、血液肿瘤、肿瘤、免疫疾病和传染病。
精神卫生领域是西安杨森一直致力发展推进的重要医药健康领域。我们始终在药物研发上推陈出新，相继在中国上市了维思通、芮达、善思达等产品，为中国精神疾病患者带来了希望。血液疾病也是一个范围很广的疾病领域，我们
于杨森而言，除美国外，中国是唯一一个汇集了全部医药价值链功能的国家——从早期的研发，比如研发中心，到临床试验，还有在西安建有生产基地，同时拥有商务渠道。我们的创始人保罗杨森博士年在西安创建了这家公司，我们对中国有着长期的承诺，希望助力中国建立一个“健康中国”，同时也希望使我们的业务能够在中国实现稳健长期的发展。
健识局：中国医改政策频出，西安杨森会在哪些疾病治疗领域布局？
首先，我作为一个外国人，中国政府在医疗体制改革方面的举措给我留下了特别深刻的印象。我在全球很多地方都工作过，但是还没有看到哪个国家或地区像中国这么快速地认识、了解到患者未被满足的需求，然后朝着这个方向加速落实了很多的政策。中国政府把患者的福祉放在第一位，而不是整个行业的利益，我们需要着力于如何能够让患者及早获得挽救生命的药物。我们欣喜的看到，去年国家医保目录新收录了西安杨森的药品包括：万珂?VELCADE?、泽珂?ZYTIGA?、善思达?SUSTENNA?、达珂?DACOGEN?和恩临?EDURANT?。
同时，我们也非常欢迎国家对罕见病用药、治疗重大疾病的临床急需药品，特别是对已在国外上市的创新药物简化审评程序，加快上市审批等相关政策。西安杨森一直致力于创新药物的研发，希望为那些被严重或“罕见”病痛折磨的患者，提供具有革新意义的药物，帮助他们改善健康状况和生活质量。我们希望政府将克罗恩病、慢性淋巴细胞白血、套细胞淋巴瘤等罕见疾病纳入国家罕见疾病目录，给予罕见病患者更多的支持。
健识局：欣普尼在中国上市伊始，有没有信心，什么时候进医保？
欣普尼已被纳入澳大利亚、日本的报销目录中。在这些地区，50%-70%的强直性脊柱炎患者和类风湿关节炎患者可以使用到生物制剂，这就意味着大部分患者都可以通过医保获得生物制剂的治疗。在中国，治疗这两种疾病的生物制剂的使用率还不到10%。因此，是否进入医保影响了标准护理用药的不同。我们正与国家和省级政府以及相关机构通力合作，以期尽快将欣普尼?纳入报销目录，惠及更多患者。
编辑：Shirley
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