重磅消息告别折叠人生脊柱畸形患

“从小带他医院,都治不好,也没钱治,现在我儿子终于可以和其他孩子一样了”。对于正常孩子而言,直立行走,是再简单不过的动作,可对于小陈和他的家人来说,却是困扰了他们14年的噩梦。现在,小陈终于挺直了脊梁,告别了他的“折叠人生”,母亲张女士站在旁边有说不完的感谢。

我国目前共有约-万像小陈这样的脊柱畸形患者,手术难度大、费用高,成为他们恢复健康的最大困扰。对于贫困家庭来说,更无异于是“雪上加霜”。为了让更多脊柱畸形患者重新找回自信,挺起脊梁,年9月10日,医院作为省内唯一合作单位,与“智善公益基金会”联合启动“中国梦-脊梁工程”公益慈善项目,凡通过申请的家庭贫困脊柱畸形患者,可获得每人最高5万元的的部分手术费救助。

危害大:

脊柱畸形,花季少年变“怪孩子”

18岁的小陈,家住高安,因4岁时一次高烧后逐渐出现“驼背”,父母带他到长沙、医院看病,均因当时医疗水平的限制,无法进行有效治疗。上小学后,因为驼背,体型和其他人不一样,除了疾病的痛苦,对于小陈来说,还有来自外界的“伤害”。同学们都觉得小陈是个“怪”孩子,走在路上,即使是一个好奇的眼光投来,对他来说都是压力和心理负担,小陈的性格也变得越来越内向、自卑。看到眼前遭罪的孩子,父母的心中像压了块大石头,每逢假期,便带着孩子开始了四处寻医之路。几年的奔波,使得这个本不宽裕的家庭经济更加紧张。

年,机缘巧合下,父母带着小陈找到了南昌大学二附院脊柱畸形治疗专家曹凯,经过全面系统的检查与评估,小陈的“驼背”被诊断为脊柱结核后遗重度后凸畸形,建议矫形手术治疗,却因高额的手术费用及风险止步。年,在江西省青少年发展基金会的救助下,免除了小陈手术的矫形内植物费用,曹凯教授为其进行多椎体的截骨矫形手术,成功的将小陈“折叠”的脊柱完全矫正,术后3天小陈便开始下地行走,看到小陈脸上的笑容,父母也流下了欣喜、感动的泪水。手术7天后,小陈顺利出院,终于挺起了胸膛,重新找回了属于自己的自信。

解困境:

公益助力,最高减免5万

我国青少年脊柱畸形发病率较高,最常见于青少年发育期,影响患者外观,严重者可影响胸廓发育和心肺功能,同时可能会影响患者的心理健康,严重困扰患者和家属。“由于该项手术费用大,很多地区未将该病列入大病报销,在接诊过程中,有很多像小陈一样的贫困家庭脊柱畸形患者,因筹集不到手术费,而无法得到及时医治”,南昌大学二附院骨科主任医师曹凯说到。

为救助贫困患者,让他们挺起脊梁,年9月10日,医院作为省内唯一合作单位与“智善公益基金会”联合启动了“中国梦-脊梁工程”公益慈善项目。凡是家庭贫困的脊柱畸形患者,均可登陆智善公益基金会







































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