杜氏肌营养不良，英文缩写DMD，是九种主要类型的进行性肌营养不良症中最常见的一种，也是较为严重的一种，全球大约每到名新生男婴中就有一人患有此病。
该病主要表现为骨骼肌进行性无力萎缩，肌肉无力的症状一般在男孩1到6岁左右开始，随着时间推移肌肉力量会逐渐下降并影响肢体运动功能，通常在十二岁左右失去行走能力，大部分病患会出现脊柱侧弯关节挛缩呼吸肌无力扩张性心肌病等并发症，同时可伴有双前臂和舌肌假性肥大腰椎前凸等症状，在20岁左右因呼吸心功能衰竭而死亡，平均预期寿命为26岁，当然，也存在很显著的个体差异，通过细致的护理与康复训练，有的患者甚至能存活到30到40岁。
历史
而这个疾病的历史可追溯到年，英国苏格兰的神经学家查尔斯·贝尔爵士首次对肌营养不良症进行了历史性的记载，当时他写了一篇关于这种疾病会导致男孩逐渐虚弱的文章，四年以后，意大利那不勒斯的医生乔瓦尼·森莫拉在篷塔尼亚纳学院的一次讲座中提到他的两个兄弟都出现了全身无力肌肉损伤的症状，而受损的肌肉组织则被脂肪和结缔组织替代。年，同样在那不勒斯研究不治之症的医学院医生盖太诺·孔蒂，他是第一位写下并描述这种疾病演变的人，依赖于对患者年龄与性别的观察，以及疾病晚期神经系统和心肌所受到的影响都对研究起到了非常关键的作用，然而，当时许多人认为他们只是在描述一种结核病的症状，因此，他们的发现没有得到广泛认可。
时间到了19世纪中叶，医学杂志对于这些病症的描述变得更加突出，列如：男孩的肌肉力量渐渐变弱，直到失去行走能力，病情恶化则让病患英年早逝，在年，一名叫爱德华·梅里翁的英国医师在学术报告上详细介绍了患者的情况：这些患者都有显而易见的肌肉变化，但在尸检中没有发现中枢神经系统异常，随后写了篇关于肌营养不良症的专题著作，表明肌纤维膜缺失是造成这种疾病的根本原因，他还进一步怀疑该疾病是通过遗传途径母系传播的，只影响男婴，他似乎是首名对此病症进行系统性研究的医生，比法国神经学家纪尧姆·杜亨的研究还要早几年，日后该遗传方式则被称作X连锁隐性遗传，,同样遗传方式的疾病还有红绿色盲血友病等等，关于这个疾病命名的由来，那就不得不提到那位法国的神经学家，当他接诊第一个肌营养不良的病例时，就已经因感应电治疗神经紊乱而闻名。
年，纪尧姆·杜亨对十三名患有肌营养不良的患者都做了全面诊断，他称其为“麻痹性肌力假肥大症”，因为杜亨在感应电学说和肌肉疾病这两个领域的贡献，他受到了人们的高度尊重，较为严重和典型的肌营养不良症以他的姓氏命名，也就是杜氏肌营养不良，很显然，这种疾病远远不止一种类型，而这些不同的类型影响着所有种族性别年龄的人，直到20世纪80年代，人们对此病症的起因还是知之甚少，但在年，由美国MD协会资助的研究人员在X染色体上发现了一段特定的基因，该基因的突变让重要结构蛋白发生致病缺陷，这样会使它们变得脆弱，容易受损，最终造成肌肉的进行性破坏，一年之后，该基因相关的蛋白质被正式命名为抗肌萎缩蛋白，但值得注意的是，遗传因素是通过何种机制造成的肌肉变化，今日仍然未明。
得了肌营养不良怎么办？
1、患者可以进行药物治疗，同时口服一些维生素e类片剂，这种方式能够暂时性的增加患者的肌肉力量，缓解一些不适感。
2、适当的进行体育锻炼，要坚持做康复运动，以减缓肌肉萎缩的速度。
复元奇方饮治疗肌营养不良几大优势：
中医卢顺义医生辩证：肺胃肝肾等脏腑精气受损，肢体筋脉失养，如肺热津伤，津液不布；湿热浸淫，气血不运；脾胃亏虚，精微不输；肝肾亏损，髓枯筋痿。辨证主要分清虚实，明确病位。要重视"治痿者独取阳明"，调治脾胃。
复元奇方饮基于卢顺义大夫多年临床经验，结合丰富中医知识，以中医五行为主，结合大量患者临床治疗总结得出；依据患者的症状表现，病情特征，体质，舌苔等现象进行针对性用药得出。一人一方，针对性调治肌营养不良症。复元奇方饮并不是成药，也没有标准配方，具体需要和大夫详细诊断后，进行针对性用药治疗。药方的配伍精良，不拘于一格，获得了很多患者的认可。
肌营养不良现如今并不能够治愈。仅能控制疾病的发展速度，改善患者的临床症状。“复元奇方饮”并不是一种成品药物，而是一种针对于肌营养不良治疗的一种疗法，在往期的治疗患者跟进回访期间，这种疗法针对患者的病情有一定的成效。